مرض أنيميا الفول.. مرض نقص خميرة أنزيم ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 الفوسفاتي نتيجة لطفرة موجود على كروموسوم اكس

مرض أنيميا الفول:

سبب حدوثه:
مرض وراثي نتيجة لطفرة موجود على كروموسوم X (مرض وراثي مرتبط بالجنس).

اسم آخر للمرض:
يعرف بمرض نقص خميرة أنزيم ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 الفوسفاتي رمزه (G6PD).

أعراضه:
نقص هذا الأنزيم يجعل كريات الدم الحمراء معرضه للتحلل والتكسر قبل موعدها (100 يوم) والمفترض ما تتكسر إلا بعد 120 يوم.

وبالتالي يسبب فقر دم (أنيميا)، ومسبباً يرقان (نتيجة انتشار المادة الصفراء لعدم تصفيته بالكبد).

- لماذا لا ينقل الآباء مرض أنيميا الفول إلى أبنائهم الذكور وينقلونه فقط إلى البنات؟
لأن مرض أنيميا الفول موجود على كروموسوم X للآباء المصابين وبالتالي سيورثه للبنات أما الأبناء فسوف يورث كروموسوم Y الخالي من هذا المرض من الآباء.

لماذا ينتقل مرض أنيميا الفول للذكور من الأمهات فقط؟
لأن مرض أنيميا الفول موجود على الكروموسوم X للأم المصابة وسوف تورثه للابن أما الأب فلا يورث للابن إلا كروموسوم Y الخالي من هذا المرض.

- قد تظهر  أعراض المرض على الشخص المصاب عندما:
1- يتناول الفول أو العدس أو أي نوع من البقوليات.
2- بعد إصابته بمرض فيروسي.
3- عند تناوله بعض من العقاقير.
4- من دون أي سبب.