كلوكابرامين (كاوفيكتون. بادراسين)
هو مضاد للذهان غير نمطي لفئة إيميدو بنزيل التي تم تقديمها في اليابان في عام 1974 بواسطة Yoshitomi لعلاج الفصام.
بالإضافة إلى الذهان، تم استخدام عقار الكلوكابرامين أيضًا لزيادة مضادات الاكتئاب في علاج القلق والذعر.
تم الإبلاغ عن عقار Clocapramine كمضاد لمستقبلات D 2 و 5-HT 2A و α 1- adrenergic و α 2- adrenergic، ولا يمنع إعادة امتصاص السيروتونين أو نورايبينفرين.
وقد تبين أيضًا أن له صلة بالمستقبلات.
تقارب الكلوكابرامين لمستقبل 5-HT 2A أكبر من ذلك لمستقبل D 2 وله ميل أقل لإحداث أعراض خارج هرمية مقارنة مع مضادات الذهان التقليدية ، مما يؤدي إلى طبيعتها اللانمطية.
في العديد من التجارب السريرية ، تمت مقارنة Clocapramine مع العوامل الأخرى المضادة للذهان . ضد هالوبيريدول ، على الرغم من عدم وجود اختلاف كبير في فعالية في نهاية الدراسة ، تميل الكلوكابرامين إلى أن تكون متفوقة في التخفيف من تأخر الحركة ، alogia، واضطراب الفكر، وأنتج أيضا آثار جانبية أقل.
ضد السلفرايد، أظهر الكلوكابرامين تأثيرات أكثر تفضيلاً في علاج الأعراض الإيجابية والسلبية على حد سواء، بما في ذلك تأخر الحركة، والأوهام، والهلوسة، والعزلة الاجتماعية، على الرغم من أنها أنتجت المزيد من الآثار الجانبية.
ضد عقار timiperone، أظهر الكلوكابرامين فعالية أقل ضد كل من الأعراض الإيجابية والسلبية وأنتج المزيد من الآثار الجانبية مثل خلل الحركة، والأرق، والإمساك، والغثيان.
وقد تورط Clocapramine في حالة وفاة واحدة على الأقل، وهو انتحار حيث كان هناك طعنات ذات طلق ذاتي، كما تم أخذ جرعة زائدة من عقار clocapramine بالإضافة إلى ثلاثة مضادات أخرى للذهان.
لا يمكن لجرعة الطعنة أن تفسر الوفاة، وبالتالي، كانت تُعزى إلى سمية دوائية متعددة بدلاً من ذلك.
Clocapramine (Clofekton . Padrasen)
والمعروف أيضًا باسم 3-chlorocarpipramineهو مضاد للذهان غير نمطي لفئة إيميدو بنزيل التي تم تقديمها في اليابان في عام 1974 بواسطة Yoshitomi لعلاج الفصام.
بالإضافة إلى الذهان، تم استخدام عقار الكلوكابرامين أيضًا لزيادة مضادات الاكتئاب في علاج القلق والذعر.
تم الإبلاغ عن عقار Clocapramine كمضاد لمستقبلات D 2 و 5-HT 2A و α 1- adrenergic و α 2- adrenergic، ولا يمنع إعادة امتصاص السيروتونين أو نورايبينفرين.
وقد تبين أيضًا أن له صلة بالمستقبلات.
تقارب الكلوكابرامين لمستقبل 5-HT 2A أكبر من ذلك لمستقبل D 2 وله ميل أقل لإحداث أعراض خارج هرمية مقارنة مع مضادات الذهان التقليدية ، مما يؤدي إلى طبيعتها اللانمطية.
في العديد من التجارب السريرية ، تمت مقارنة Clocapramine مع العوامل الأخرى المضادة للذهان . ضد هالوبيريدول ، على الرغم من عدم وجود اختلاف كبير في فعالية في نهاية الدراسة ، تميل الكلوكابرامين إلى أن تكون متفوقة في التخفيف من تأخر الحركة ، alogia، واضطراب الفكر، وأنتج أيضا آثار جانبية أقل.
ضد السلفرايد، أظهر الكلوكابرامين تأثيرات أكثر تفضيلاً في علاج الأعراض الإيجابية والسلبية على حد سواء، بما في ذلك تأخر الحركة، والأوهام، والهلوسة، والعزلة الاجتماعية، على الرغم من أنها أنتجت المزيد من الآثار الجانبية.
ضد عقار timiperone، أظهر الكلوكابرامين فعالية أقل ضد كل من الأعراض الإيجابية والسلبية وأنتج المزيد من الآثار الجانبية مثل خلل الحركة، والأرق، والإمساك، والغثيان.
وقد تورط Clocapramine في حالة وفاة واحدة على الأقل، وهو انتحار حيث كان هناك طعنات ذات طلق ذاتي، كما تم أخذ جرعة زائدة من عقار clocapramine بالإضافة إلى ثلاثة مضادات أخرى للذهان.
لا يمكن لجرعة الطعنة أن تفسر الوفاة، وبالتالي، كانت تُعزى إلى سمية دوائية متعددة بدلاً من ذلك.
التسميات
أدوية