كريتينولفوسفات
Creatinolfosfate
(الكرياتينول- O- الفوسفات ، الكرياتينول الفوسفات ، COP)
هو إعداد القلب، لا ينبغي الخلط بينه وبين phosphocreatine.
كرينيزوماب
Crenezumab
هو جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق بالكامل مع الإنسان 1-40 و 1-42 بيتا اميلويد، والذي يجري التحقيق فيه كعلاج لمرض الزهايمر.
Crenezumab متجانسة للغاية مع solanezumab، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة يستهدف الببتيد أميلويد.
تم تطوير Crenezumab من قبل Ruth Greferath و Claude Nicolau، في شركة المستحضرات الصيدلانية البيولوجية التي مقرها سويسرا AC Immune، والتي تركز على تطوير العلاجات المستهدفة للبروتينات المسببة للتلف التي تسبب الأمراض العصبية، مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون.
تم تأسيس شركة AC Immune عام 2003 من قبل الرئيس التنفيذي الحالي Andrea Pfeifer، Ph.D.
ومولها في المقام الأول الملياردير الألماني ديتمار هوب.
في عام 2016 ، قدمت شركة AC Immune طلبًا عامًا أوليًا لتقييم الشركة بمبلغ 700 مليون دولار، وباعت فيما بعد 6.9 مليون سهم مقابل عائدات صافية بلغت 68.73 مليون دولار.
لتطوير crenezumab، استخدمت AC Immune تقنية SupraAntigen، والتي تتضمن حقن الفئران مع الجسيمات الشحمية التي تحتوي على عدة مئات من الببتيدات التي تحاكي مستضدات من أجل توليد عدد كبير من الأجسام المضادة، والتي يتم اختيار منها ذات أفضل خصوصية.
ويعتقد أن crenezumab يعمل عن طريق التسبب في بروتينات اميلويد بيتا للانتقال من شكل غير قابل للذوبان إلى شكل قابل للذوبان، مما يعوق التجميع وتعزيز تصنيف اللوحات الموجودة.
تم ترخيص Crenezumab لشركة Genentech ،Inc. في عام 2006.
Genentech مسؤولة بشكل كامل عن التطوير السريري وتصنيع وتسويق crenezumab.
Creatinolfosfate
(الكرياتينول- O- الفوسفات ، الكرياتينول الفوسفات ، COP)
هو إعداد القلب، لا ينبغي الخلط بينه وبين phosphocreatine.
كرينيزوماب
Crenezumab
هو جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق بالكامل مع الإنسان 1-40 و 1-42 بيتا اميلويد، والذي يجري التحقيق فيه كعلاج لمرض الزهايمر.
Crenezumab متجانسة للغاية مع solanezumab، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة يستهدف الببتيد أميلويد.
تم تطوير Crenezumab من قبل Ruth Greferath و Claude Nicolau، في شركة المستحضرات الصيدلانية البيولوجية التي مقرها سويسرا AC Immune، والتي تركز على تطوير العلاجات المستهدفة للبروتينات المسببة للتلف التي تسبب الأمراض العصبية، مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون.
تم تأسيس شركة AC Immune عام 2003 من قبل الرئيس التنفيذي الحالي Andrea Pfeifer، Ph.D.
ومولها في المقام الأول الملياردير الألماني ديتمار هوب.
في عام 2016 ، قدمت شركة AC Immune طلبًا عامًا أوليًا لتقييم الشركة بمبلغ 700 مليون دولار، وباعت فيما بعد 6.9 مليون سهم مقابل عائدات صافية بلغت 68.73 مليون دولار.
لتطوير crenezumab، استخدمت AC Immune تقنية SupraAntigen، والتي تتضمن حقن الفئران مع الجسيمات الشحمية التي تحتوي على عدة مئات من الببتيدات التي تحاكي مستضدات من أجل توليد عدد كبير من الأجسام المضادة، والتي يتم اختيار منها ذات أفضل خصوصية.
ويعتقد أن crenezumab يعمل عن طريق التسبب في بروتينات اميلويد بيتا للانتقال من شكل غير قابل للذوبان إلى شكل قابل للذوبان، مما يعوق التجميع وتعزيز تصنيف اللوحات الموجودة.
تم ترخيص Crenezumab لشركة Genentech ،Inc. في عام 2006.
Genentech مسؤولة بشكل كامل عن التطوير السريري وتصنيع وتسويق crenezumab.
التسميات
أدوية