زيبرانولول - اكسيبرانولول
Xipranolol
هو مانع بيتا.
أوماليزوماب
Omalizumab
يباع تحت الاسم التجاري زولير Xolair
هو دواء مصمم أصلاً لتقليل الحساسية لمسببات الحساسية.
وقد تم استخدامه لمحاولة السيطرة على الربو التحسسي الشديد، والذي لا يستجيب لجرعات عالية من الستيرويدات القشرية.
وقد تمت الموافقة على علاج الأشخاص الذين يبلغون من العمر 12 عامًا وأكثر مع الربو التحسسي الشديد أو المتوسط إلى الشديد في أكثر من 90 دولة، منذ أول هذه الموافقة في عام 2002 في أستراليا.
تمت الموافقة على Omalizumab في مارس 2014 في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية وفي حوالي 10 دول أخرى لعلاج المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 سنة وما فوق مع الشرى العفوي المزمن (CSU) (يشار إليها أيضا باسم الشرى المزمن مجهول السبب أو CIU)، والتي لا يمكن معالجتها مع H1 - مضادات الهيستامين . CSU ليس من أمراض الحساسية.
أوماليزوماب (Omalizumab) عبارة عن جسم مضاد أحادي النسيلة مؤلف من حمض نووي متجانس مؤلف من IgG1k يرتبط بشكل خاص مع الغلوبولين المناعي البشري (E (IgE في الدم والسائل الخلالي وإلى شكل محدد الغشاء من (IgE (mIgE على سطح الخلايا اللمفية B التي تعبر عن mIgE.
على عكس الأجسام المضادة العادية لـ IgE، فإنها لا ترتبط بـ IgE التي ترتبط بالفعل بمستقبل IgE العالي التقارب (FcεRI) على سطح الخلايا البدينة، الخلايا القاعدية، والخلايا المتغصنة التي تقدم المستضد.
عادة ما يشارك IgE في النوع الأول من فرط الحساسية، والذي يتجلى في أمراض الحساسية الأكثر شيوعا.
تشير التقديرات إلى أن ما يصل إلى 20 إلى 40 ٪ من السكان الذين يعيشون نمط الحياة الغربية في البلدان المتقدمة اقتصاديا يتأثرون بالحساسية ويطلبون المساعدة الطبية.
في الولايات المتحدة، يعاني 8٪ من البالغين و 10٪ من الأطفال من الربو.
تحدث الحساسية بشكل أكثر تكرارية لدى الأفراد الذين لديهم مستويات IgE أعلى في المصل، على الرغم من أن بعض الأشخاص المصابين بالحساسية لديهم مستوى منخفض من المصل IgE، وبعض الأشخاص الذين يعانون من IgE عالي جدًا لا يعانون من أي مشاكل أرجية.
Xipranolol
هو مانع بيتا.
أوماليزوماب
Omalizumab
يباع تحت الاسم التجاري زولير Xolair
هو دواء مصمم أصلاً لتقليل الحساسية لمسببات الحساسية.
وقد تم استخدامه لمحاولة السيطرة على الربو التحسسي الشديد، والذي لا يستجيب لجرعات عالية من الستيرويدات القشرية.
وقد تمت الموافقة على علاج الأشخاص الذين يبلغون من العمر 12 عامًا وأكثر مع الربو التحسسي الشديد أو المتوسط إلى الشديد في أكثر من 90 دولة، منذ أول هذه الموافقة في عام 2002 في أستراليا.
تمت الموافقة على Omalizumab في مارس 2014 في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية وفي حوالي 10 دول أخرى لعلاج المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 سنة وما فوق مع الشرى العفوي المزمن (CSU) (يشار إليها أيضا باسم الشرى المزمن مجهول السبب أو CIU)، والتي لا يمكن معالجتها مع H1 - مضادات الهيستامين . CSU ليس من أمراض الحساسية.
أوماليزوماب (Omalizumab) عبارة عن جسم مضاد أحادي النسيلة مؤلف من حمض نووي متجانس مؤلف من IgG1k يرتبط بشكل خاص مع الغلوبولين المناعي البشري (E (IgE في الدم والسائل الخلالي وإلى شكل محدد الغشاء من (IgE (mIgE على سطح الخلايا اللمفية B التي تعبر عن mIgE.
على عكس الأجسام المضادة العادية لـ IgE، فإنها لا ترتبط بـ IgE التي ترتبط بالفعل بمستقبل IgE العالي التقارب (FcεRI) على سطح الخلايا البدينة، الخلايا القاعدية، والخلايا المتغصنة التي تقدم المستضد.
عادة ما يشارك IgE في النوع الأول من فرط الحساسية، والذي يتجلى في أمراض الحساسية الأكثر شيوعا.
تشير التقديرات إلى أن ما يصل إلى 20 إلى 40 ٪ من السكان الذين يعيشون نمط الحياة الغربية في البلدان المتقدمة اقتصاديا يتأثرون بالحساسية ويطلبون المساعدة الطبية.
في الولايات المتحدة، يعاني 8٪ من البالغين و 10٪ من الأطفال من الربو.
تحدث الحساسية بشكل أكثر تكرارية لدى الأفراد الذين لديهم مستويات IgE أعلى في المصل، على الرغم من أن بعض الأشخاص المصابين بالحساسية لديهم مستوى منخفض من المصل IgE، وبعض الأشخاص الذين يعانون من IgE عالي جدًا لا يعانون من أي مشاكل أرجية.
التسميات
أدوية