جابوكسادول
Gaboxadol
هو مشتق مقيد بالتوازي مع القلويد العضلي الذي تم تصنيعه لأول مرة في 1977 من قبل الكيميائي الدنماركي Povl Krogsgaard-Larsen.
في أوائل الثمانينات، كان جابوكزادول موضوعًا لسلسلة من الدراسات التجريبية التي اختبرت فعاليتها كمسكن ومزيل للقلق، بالإضافة إلى علاج خلل الحركة المتأخر، ومرض هنتنغتون، ومرض الزهايمر، والتشنج.
لم يحاول الباحثون حتى عام 1996 تسخير "التأثير الضار" المهدئ للكابوكاداسول المألوف في علاج الأرق، مما أدى إلى سلسلة من التجارب السريرية التي رعتها لندبيك وميرك.
في مارس 2007، ألغت شركة ميرك ولاندبيك العمل على الدواء، مشيرة إلى مخاوف تتعلق بالسلامة وفشل اختبار الكفاءة.
وهو يعمل على نظام GABA، ولكن بطريقة مختلفة من البنزوديازيبينات، Z- المخدرات، والباربيتورات.
تقول Lundbeck أن gaboxadol يزيد أيضًا من النوم العميق (المرحلة 4).
ومع ذلك، فإنه لا يعزز مثل البنزوديازيبينات.
في عام 2015، باعت شركة Lundbeck حقوقها في الجزيء إلى برنامج Ovid Therapeutics، الذي تتمثل خطته في تطويره لمتلازمة FXS و Angelman.
ومن المعروف داخليا في أوفيد كما OV101.
Gaboxadol
هو مشتق مقيد بالتوازي مع القلويد العضلي الذي تم تصنيعه لأول مرة في 1977 من قبل الكيميائي الدنماركي Povl Krogsgaard-Larsen.
في أوائل الثمانينات، كان جابوكزادول موضوعًا لسلسلة من الدراسات التجريبية التي اختبرت فعاليتها كمسكن ومزيل للقلق، بالإضافة إلى علاج خلل الحركة المتأخر، ومرض هنتنغتون، ومرض الزهايمر، والتشنج.
لم يحاول الباحثون حتى عام 1996 تسخير "التأثير الضار" المهدئ للكابوكاداسول المألوف في علاج الأرق، مما أدى إلى سلسلة من التجارب السريرية التي رعتها لندبيك وميرك.
في مارس 2007، ألغت شركة ميرك ولاندبيك العمل على الدواء، مشيرة إلى مخاوف تتعلق بالسلامة وفشل اختبار الكفاءة.
وهو يعمل على نظام GABA، ولكن بطريقة مختلفة من البنزوديازيبينات، Z- المخدرات، والباربيتورات.
تقول Lundbeck أن gaboxadol يزيد أيضًا من النوم العميق (المرحلة 4).
ومع ذلك، فإنه لا يعزز مثل البنزوديازيبينات.
في عام 2015، باعت شركة Lundbeck حقوقها في الجزيء إلى برنامج Ovid Therapeutics، الذي تتمثل خطته في تطويره لمتلازمة FXS و Angelman.
ومن المعروف داخليا في أوفيد كما OV101.
التسميات
أدوية