جيستاديينول
Gestadienol
المعروف أيضًا باسم 6-dehydro-17α-hydroxy-19-norprogesterone.
هو البروجستين الستيرويدي لمجموعة 19-norprogesterone التي لم يتم تسويقها أبدًا.
البروجستين الستيرويدي قريب من هرمون البروجسترون الجنسي، مفتقرا فقط لمجموعة C19 الميثيل من ذلك الجزيء.
تم تصنيعه لأول مرة في عام 1944 على شكل خليط يحتوي أيضًا على مجسمات غير طبيعية (ربما C14 (β) و C17 (α)) من البروجسترون، ووجد أن هذا المزيج مكافئ لبروجسترون على الأقل فيما يتعلق بنشاط البروجيستيجينيك.
كشفت التحقيقات اللاحقة أن 17-isoprogesterone و 14-iso-17-isoprogesterone يخلو من نشاط البروجيستيجينيك.
تمت إعادة تكوين نوربوسيستيرون 19 في عام 1951 باستخدام طريقة محسنة، وتم تأكيد أنه مكون الخليط المركب عام 1944 والذي كان مسؤولًا عن نشاط البروجيستيجينيك.
في عام 1953، تم نشر ورقة تبين أن 19-norprogesterone يمتلك 4- إلى 8 أضعاف نشاط البروجسترون في اختبار Clauberg في الأرانب، وفي وقت هذا الاكتشاف ، كان 19-norprogesterone أكثر بروجستيرون قوي معروف.
Gestadienol
المعروف أيضًا باسم 6-dehydro-17α-hydroxy-19-norprogesterone.
هو البروجستين الستيرويدي لمجموعة 19-norprogesterone التي لم يتم تسويقها أبدًا.
البروجستين الستيرويدي قريب من هرمون البروجسترون الجنسي، مفتقرا فقط لمجموعة C19 الميثيل من ذلك الجزيء.
تم تصنيعه لأول مرة في عام 1944 على شكل خليط يحتوي أيضًا على مجسمات غير طبيعية (ربما C14 (β) و C17 (α)) من البروجسترون، ووجد أن هذا المزيج مكافئ لبروجسترون على الأقل فيما يتعلق بنشاط البروجيستيجينيك.
كشفت التحقيقات اللاحقة أن 17-isoprogesterone و 14-iso-17-isoprogesterone يخلو من نشاط البروجيستيجينيك.
تمت إعادة تكوين نوربوسيستيرون 19 في عام 1951 باستخدام طريقة محسنة، وتم تأكيد أنه مكون الخليط المركب عام 1944 والذي كان مسؤولًا عن نشاط البروجيستيجينيك.
في عام 1953، تم نشر ورقة تبين أن 19-norprogesterone يمتلك 4- إلى 8 أضعاف نشاط البروجسترون في اختبار Clauberg في الأرانب، وفي وقت هذا الاكتشاف ، كان 19-norprogesterone أكثر بروجستيرون قوي معروف.
التسميات
أدوية