بريدوبيدين (هونتيكسيل)
(Pridopidine (Huntexil
هو مرشح عقار تجريبي ينتمي إلى فئة من العوامل المعروفة باسم dopidines، والتي تعمل بمثابة مثبتات الدوبامين في الجهاز العصبي المركزي.
قد تعالج هذه المركبات آثار انتقال الدوبامينات الزائد أو غير الكافي، وبالتالي فهي قيد التحقيق للتطبيق في الاضطرابات العصبية والنفسية التي تتميز بنقل الدوبامينية المعدلة، مثل مرض هنتنغتون (HD).
Pridopidine في مرحلة التطوير المتأخر من قبل Teva Pharmaceutical Industries التي حصلت على حقوق المنتج من مطورها الأصلي NeuroSearch في عام 2012.
في أبريل 2010، أعلنت NeuroSearch النتائج من أكبر دراسة في المرحلة الأوروبية 3 في HD نفذت حتى الآن (MermaiHD).
درست دراسة MermaiHD آثار Pridopidine في المرضى الذين يعانون من HD، وأظهرت النتائج بعد ستة أشهر من العلاج، تحسنت الأعراض الحركية مجموع pridopidine، على الرغم من أن نقطة النهاية الأولية للدراسة لم يتم الوفاء بها.
كان جيد التحمل Pridopidine وكان ملف تعريف حدث سلبي مماثل للدواء الوهمي.
أشارت كل من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) إلى أنهما لن يصدرا الموافقة على استخدام عقار بريديدوبيدين في المرضى من البشر على أساس تجربتي MermaiHD و HART، بالإضافة إلى تجربة المرحلة الثالثة الإيجابية. مطلوب للموافقة.
(Pridopidine (Huntexil
هو مرشح عقار تجريبي ينتمي إلى فئة من العوامل المعروفة باسم dopidines، والتي تعمل بمثابة مثبتات الدوبامين في الجهاز العصبي المركزي.
قد تعالج هذه المركبات آثار انتقال الدوبامينات الزائد أو غير الكافي، وبالتالي فهي قيد التحقيق للتطبيق في الاضطرابات العصبية والنفسية التي تتميز بنقل الدوبامينية المعدلة، مثل مرض هنتنغتون (HD).
Pridopidine في مرحلة التطوير المتأخر من قبل Teva Pharmaceutical Industries التي حصلت على حقوق المنتج من مطورها الأصلي NeuroSearch في عام 2012.
في أبريل 2010، أعلنت NeuroSearch النتائج من أكبر دراسة في المرحلة الأوروبية 3 في HD نفذت حتى الآن (MermaiHD).
درست دراسة MermaiHD آثار Pridopidine في المرضى الذين يعانون من HD، وأظهرت النتائج بعد ستة أشهر من العلاج، تحسنت الأعراض الحركية مجموع pridopidine، على الرغم من أن نقطة النهاية الأولية للدراسة لم يتم الوفاء بها.
كان جيد التحمل Pridopidine وكان ملف تعريف حدث سلبي مماثل للدواء الوهمي.
أشارت كل من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) إلى أنهما لن يصدرا الموافقة على استخدام عقار بريديدوبيدين في المرضى من البشر على أساس تجربتي MermaiHD و HART، بالإضافة إلى تجربة المرحلة الثالثة الإيجابية. مطلوب للموافقة.
التسميات
أدوية