برومين أو جلوكوسلفون الصوديوم
يتم تقسيمه في الجسم إلى الدابسون، وهو الشكل العلاجي.
يرجع الفضل في توليف برومين الأول إلى إدوارد تيليتسون و BF Tuller of Parke، Davis، & Co. pharmaceuticals في أغسطس 1937.
ومع ذلك، على الرغم من أن Park-Davis قام بتجميع المركب بالفعل، يبدو من المؤكد أن لم يكونوا اولهم بالتعاون مع جي ويتمان، قام Emil Fromm بتصنيع مركبات سولفون مختلفة في عام 1908، بما في ذلك كل من الدابسون وبعض مشتقاته، مثل برومين.
لكن فروم وويتمان كانا يعملان في مجال الكيمياء بدلاً من العمل الطبي، ولم يقم أحد بالتحقيق في القيمة الطبية لمثل هذه المركبات إلا بعد مرور عدة عقود.
وقد استلهم التقييم الطبي للسلفونات من اكتشاف قيمة لم يسبق لها مثيل من المركبات الاصطناعية مثل السلفوناميدات في علاج الأمراض الميكروبية.
أسفرت التحقيقات المبكرة عن نتائج مخيبة للآمال، ولكن في وقت لاحق أثبتت برومون ودابسون قيمة في علاج أمراض الفطريات.
كانت أول علاجات تظهر أكثر من بصيص أمل في السيطرة على مثل هذه العدوى.
في البداية، بدا أن برومين أكثر أمنا من الدابسون، لذلك تم إجراء مزيد من الدراسة في مايو كلينيك كعلاج لمرض السل في نموذج خنزير غينيا.
ولأنه كان معروفًا بالفعل أن الجذام والسل كانا ناجمين عن المتفطرات (المتفطرة الجذامية والمتفطرة السلية على التوالي)، فقد طلب غي هنري فاجيت من Leprosarium في كارفيل بولاية لويزيانا معلومات عن العقار من Parke-Davis. وقد أخبروه، بدوره، بالعمل الذي يقوم به إدموند كاودري على الفئران في كلية الطب بجامعة واشنطن.
نتائجه الناجحة، التي نشرت في عام 1941، أقنعت Faget ببدء الدراسات البشرية، مع كل من برومين و sulfoxone sodium، وهو مركب مرتبط من Abbott Laboratories.
كانت التجارب الأولية على ستة متطوعين، ثم تم توسيعها وتكرارها في أماكن مختلفة.
على الرغم من الآثار الجانبية الشديدة التي تسببت في تعليق الاختبارات الأولية مؤقتًا، فقد ثبت أن الدواء فعال.
تم الإبلاغ عن هذا الاختراق في جميع أنحاء العالم، وأدى إلى انخفاض في وصمة العار المرتبطة بالجذام، وبالتالي تحسين علاج المرضى، في الوقت الذي لا يزال يشار إليه باسم "السجناء"، ويحظر استخدام وسائل النقل العام.
Promin, or sodium glucosulfone
هو دواء السلفون الذي تم بحثه لعلاج الملاريا، السل والجذام.يتم تقسيمه في الجسم إلى الدابسون، وهو الشكل العلاجي.
يرجع الفضل في توليف برومين الأول إلى إدوارد تيليتسون و BF Tuller of Parke، Davis، & Co. pharmaceuticals في أغسطس 1937.
ومع ذلك، على الرغم من أن Park-Davis قام بتجميع المركب بالفعل، يبدو من المؤكد أن لم يكونوا اولهم بالتعاون مع جي ويتمان، قام Emil Fromm بتصنيع مركبات سولفون مختلفة في عام 1908، بما في ذلك كل من الدابسون وبعض مشتقاته، مثل برومين.
لكن فروم وويتمان كانا يعملان في مجال الكيمياء بدلاً من العمل الطبي، ولم يقم أحد بالتحقيق في القيمة الطبية لمثل هذه المركبات إلا بعد مرور عدة عقود.
وقد استلهم التقييم الطبي للسلفونات من اكتشاف قيمة لم يسبق لها مثيل من المركبات الاصطناعية مثل السلفوناميدات في علاج الأمراض الميكروبية.
أسفرت التحقيقات المبكرة عن نتائج مخيبة للآمال، ولكن في وقت لاحق أثبتت برومون ودابسون قيمة في علاج أمراض الفطريات.
كانت أول علاجات تظهر أكثر من بصيص أمل في السيطرة على مثل هذه العدوى.
في البداية، بدا أن برومين أكثر أمنا من الدابسون، لذلك تم إجراء مزيد من الدراسة في مايو كلينيك كعلاج لمرض السل في نموذج خنزير غينيا.
ولأنه كان معروفًا بالفعل أن الجذام والسل كانا ناجمين عن المتفطرات (المتفطرة الجذامية والمتفطرة السلية على التوالي)، فقد طلب غي هنري فاجيت من Leprosarium في كارفيل بولاية لويزيانا معلومات عن العقار من Parke-Davis. وقد أخبروه، بدوره، بالعمل الذي يقوم به إدموند كاودري على الفئران في كلية الطب بجامعة واشنطن.
نتائجه الناجحة، التي نشرت في عام 1941، أقنعت Faget ببدء الدراسات البشرية، مع كل من برومين و sulfoxone sodium، وهو مركب مرتبط من Abbott Laboratories.
كانت التجارب الأولية على ستة متطوعين، ثم تم توسيعها وتكرارها في أماكن مختلفة.
على الرغم من الآثار الجانبية الشديدة التي تسببت في تعليق الاختبارات الأولية مؤقتًا، فقد ثبت أن الدواء فعال.
تم الإبلاغ عن هذا الاختراق في جميع أنحاء العالم، وأدى إلى انخفاض في وصمة العار المرتبطة بالجذام، وبالتالي تحسين علاج المرضى، في الوقت الذي لا يزال يشار إليه باسم "السجناء"، ويحظر استخدام وسائل النقل العام.
التسميات
أدوية