ليوكوسيانيدين
Leucocyanidin
هو مركب كيميائي عديم اللون وهو عضو في فئة المنتجات الطبيعية المعروفة باسم leucoanthocyanidins.
روفيليزوماب
Rovelizumab
هو جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر والذي كان عقارًا مناعيًا تجريبيًا.
تم تطوير Rovelizumab من قبل Icos لعلاج المرضى الذين يعانون من صدمة النزفية.
العقار عبارة عن جسم مضاد أحادي النسيلة يقمع خلايا الدم البيضاء التي تصبح نشطة بشكل مفرط أثناء الصدمة.
خلال اختبار عدد المرضى الذين أعطوا الدواء كان منخفضا لأنه كان لا بد من تسليم rovelizumab في غضون أربع ساعات من الإصابة والموافقة المطلوبة.
غالباً ما كان المريض فاقد الوعي وكان من الضروري الوصول إلى أقارب لإعطاء الموافقة.
في يونيو 1998، طلبت Icos والعديد من المراكز الطبية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) التنازل عن متطلبات الموافقة في الحالات التي يكون فيها المريض عرضة لخطر الموت ولم يتم الوصول إلى الأقارب.
في حين عارض بعض علماء الأخلاقيات الطبية الموافقة على التنازل، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على هذا الاقتراح في أغسطس / آب 1998 لخمسة مراكز طبية.
تم إيقاف تطوير rovelizumab في أبريل 2000 عندما لم تتوافق البيانات المؤقتة من التجارب السريرية من المرحلة الثالثة مع أهداف Icos.
شملت أهداف الشركة الخاصة بـ rovelizumab تقليل فرصة فشل العديد من الأعضاء وتخفيض معدل الوفاة بسبب الصدمة في 28 يومًا.
تم اختبار روفليزوماب أيضًا لعلاج النوبات القلبية، والتصلب المتعدد، والسكتة الدماغية، وكان يجري استكشافه كعلاج للتشنج الدماغي الدماغي، ورأس الرأس، وزرع الكلى، وإعادة التضيق.
لقد حاولت شركات متعددة تطوير الأدوية المضادة لـ CD18، ولكن لم ينجح أي منها.
ومن بين هذه الأدوية، إرمليوماب Genentech، واثنين من الأدوية التي طورتها Protein Design Labs و Centocor.
على الرغم من أن التجارب على البشر لم تسر بشكل جيد، إلا أن الأبحاث الخاصة بالأدوية المضادة لـ CD18 في الحيوانات كانت مشجعة.
ويعتقد أن الأدوية التجريبية تؤثر على مسار التصاق الخلايا اللمفاوية في البشر بطرق غير مقصودة.
Leucocyanidin
هو مركب كيميائي عديم اللون وهو عضو في فئة المنتجات الطبيعية المعروفة باسم leucoanthocyanidins.
روفيليزوماب
Rovelizumab
هو جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر والذي كان عقارًا مناعيًا تجريبيًا.
تم تطوير Rovelizumab من قبل Icos لعلاج المرضى الذين يعانون من صدمة النزفية.
العقار عبارة عن جسم مضاد أحادي النسيلة يقمع خلايا الدم البيضاء التي تصبح نشطة بشكل مفرط أثناء الصدمة.
خلال اختبار عدد المرضى الذين أعطوا الدواء كان منخفضا لأنه كان لا بد من تسليم rovelizumab في غضون أربع ساعات من الإصابة والموافقة المطلوبة.
غالباً ما كان المريض فاقد الوعي وكان من الضروري الوصول إلى أقارب لإعطاء الموافقة.
في يونيو 1998، طلبت Icos والعديد من المراكز الطبية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) التنازل عن متطلبات الموافقة في الحالات التي يكون فيها المريض عرضة لخطر الموت ولم يتم الوصول إلى الأقارب.
في حين عارض بعض علماء الأخلاقيات الطبية الموافقة على التنازل، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على هذا الاقتراح في أغسطس / آب 1998 لخمسة مراكز طبية.
تم إيقاف تطوير rovelizumab في أبريل 2000 عندما لم تتوافق البيانات المؤقتة من التجارب السريرية من المرحلة الثالثة مع أهداف Icos.
شملت أهداف الشركة الخاصة بـ rovelizumab تقليل فرصة فشل العديد من الأعضاء وتخفيض معدل الوفاة بسبب الصدمة في 28 يومًا.
تم اختبار روفليزوماب أيضًا لعلاج النوبات القلبية، والتصلب المتعدد، والسكتة الدماغية، وكان يجري استكشافه كعلاج للتشنج الدماغي الدماغي، ورأس الرأس، وزرع الكلى، وإعادة التضيق.
لقد حاولت شركات متعددة تطوير الأدوية المضادة لـ CD18، ولكن لم ينجح أي منها.
ومن بين هذه الأدوية، إرمليوماب Genentech، واثنين من الأدوية التي طورتها Protein Design Labs و Centocor.
على الرغم من أن التجارب على البشر لم تسر بشكل جيد، إلا أن الأبحاث الخاصة بالأدوية المضادة لـ CD18 في الحيوانات كانت مشجعة.
ويعتقد أن الأدوية التجريبية تؤثر على مسار التصاق الخلايا اللمفاوية في البشر بطرق غير مقصودة.
التسميات
أدوية القلب