ليفاسيتيلميثادول.. علاج الخط الثاني لعلاج وإدارة الاعتماد على المواد الأفيونية إذا فشل المرضى في الاستجابة للأدوية مثل الميثادون أو البوبرينورفين

ليفاسيتيلميثادول
Levacetylmethadol

هو عبارة عن مادة أفيونية اصطناعية مشابهة في هيكل الميثادون.
لديه مدة طويلة من العمل بسبب الأيضات النشطة.

تمت الموافقة عليها في عام 1993 من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدامها في علاج الاعتماد على المواد الأفيونية.

في عام 2001، تمت إزالة levacetylmethadol من السوق الأوروبية بسبب تقارير عن اضطرابات إيقاع البطين تهدد الحياة.

في عام 2003، أوقفت شركة Roxane Laboratories، Inc. شركة Orlaam في الولايات المتحدة.

يستخدم LAAM كعلاج الخط الثاني لعلاج وإدارة الاعتماد على المواد الأفيونية إذا فشل المرضى في الاستجابة للأدوية مثل الميثادون أو البوبرينورفين.

قبل أغسطس عام 1993، تم تصنيف LAAM على أنه جدول I المخدرات في الولايات المتحدة.
LAAM غير معتمد للاستخدام في أستراليا وكندا.

في الوقت الحاضر، هي مادة خاضعة للرقابة من المواد المدرجة في الجدول الثاني من المخدرات في الولايات المتحدة الأمريكية مع ACA ACA 9648 وحصة التصنيع السنوية الإجمالية الوطنية من 4 غرام اعتبارا من عام 2013.