إينوكسابارين الصوديوم
Enoxaparin sodium
هو دواء مضاد للتخثر (أرق الدم).
يستخدم لعلاج ومنع تجلط الأوردة العميقة (DVT) والانسداد الرئوي (PE) بما في ذلك أثناء الحمل وبعد أنواع معينة من الجراحة.
يستخدم أيضًا في المصابين بمتلازمة الشريان التاجي الحادة (ACS) والنوبات القلبية.
يعطى عن طريق الحقن أسفل الجلد مباشرة أو في الوريد.
تشمل الاستخدامات الأخرى داخل آلات غسيل الكلى.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة النزيف والحمى وتورم الساقين.
قد يكون النزيف خطيرًا خاصة في أولئك الذين يخضعون لصنبور فقري.
يبدو أن الاستخدام أثناء الحمل آمن للطفل.
Enoxaparin هو في عائلة الهيبارين منخفضة الوزن الجزيئي من الأدوية.
تم صنع Enoxaparin لأول مرة في عام 1981 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في عام 1993.
وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، وهو أكثر الأدوية فعالية وآمنة التي يحتاجها النظام الصحي.
يباع Enoxaparin تحت أسماء تجارية متعددة وهو متاح كدواء عام.
تبلغ تكلفة الجملة في العالم النامي حوالي 1.90-10.80 دولار أمريكي في اليوم.
في الولايات المتحدة، تبلغ تكلفة الجملة حوالي 14.13 دولارًا يوميًا اعتبارًا من عام 2016.
يتكون الإينوكسابارين من الهيبارين.
في عام 2016، كان الدواء رقم 295 في الولايات المتحدة حيث يحتوي على أكثر من مليون وصفة طبية.
الاستخدامات الطبية:
- علاج الذبحة الصدرية غير المستقرة (UA) واحتشاء عضلة القلب بدون الموجة Q (NQMI)، التي تدار بالتزامن مع الأسبرين
- الوقاية من DVT في جراحة استبدال الركبة.
- الوقاية من DVT في جراحة استبدال مفصل الورك.
- الوقاية من DVT في جراحة البطن.
- علاج DVT مع أو بدون انسداد رئوي.
- علاج مرضى DVT للمرضى الداخليين، مع احتشاء عضلة القلب للارتفاع من فئة ST (STEMI).
يتمتع Enoxaparin بامتصاص يمكن التنبؤ به، وتوافر حيوي، وتوزيع، وبالتالي لا تتم المراقبة عادة.
ومع ذلك، هناك حالات يكون فيها الرصد مفيدًا للمجموعات السكانية الخاصة، مثل الأفراد الذين يعانون من قصور كلوي أو الذين يعانون من السمنة المفرطة.
في هذه الحالة، يمكن قياس وحدات مكافحة Xa وتعديل الجرعات وفقًا لذلك.
تحذير:
أصدرت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) مراجعة للتحذير المعبأ من أجل enoxaparin في أكتوبر 2013.
توصي المراجعة بممارسة الحيطة والحذر فيما يتعلق بوقت وضع القسطرة الشوكية وإزالتها في الأشخاص الذين يتناولون enoxaparin لثقب العمود الفقري أو التخدير العصبي.
قد يكون من الضروري تأخير جرعات مضادات التخثر لدى هؤلاء الأشخاص من أجل تقليل خطر الإصابة بأورام دموية العمود الفقري أو فوق الجافية، والتي يمكن أن تظهر كشلل دائم أو طويل الأجل.
قد يتعرض الأشخاص المعرضون لخطر الإصابة بأورام دموية بقسطرة فوق الجافية، أو الاستخدام المتزامن للأدوية التي تزيد حالات النزف سوءًا، مثل الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية (مضادات الالتهاب غير الستيرويدية)، أو التاريخ الطبي السابق للثقب فوق الجافية أو العمود الفقري، أو تشوهات العمود الفقري.
توصي إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بمراقبة الأشخاص المعرضين للخطر من أجل حدوث نزيف وتغيرات عصبية.
Enoxaparin sodium
هو دواء مضاد للتخثر (أرق الدم).
يستخدم أيضًا في المصابين بمتلازمة الشريان التاجي الحادة (ACS) والنوبات القلبية.
يعطى عن طريق الحقن أسفل الجلد مباشرة أو في الوريد.
تشمل الاستخدامات الأخرى داخل آلات غسيل الكلى.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة النزيف والحمى وتورم الساقين.
قد يكون النزيف خطيرًا خاصة في أولئك الذين يخضعون لصنبور فقري.
يبدو أن الاستخدام أثناء الحمل آمن للطفل.
Enoxaparin هو في عائلة الهيبارين منخفضة الوزن الجزيئي من الأدوية.
تم صنع Enoxaparin لأول مرة في عام 1981 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في عام 1993.
وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، وهو أكثر الأدوية فعالية وآمنة التي يحتاجها النظام الصحي.
يباع Enoxaparin تحت أسماء تجارية متعددة وهو متاح كدواء عام.
تبلغ تكلفة الجملة في العالم النامي حوالي 1.90-10.80 دولار أمريكي في اليوم.
في الولايات المتحدة، تبلغ تكلفة الجملة حوالي 14.13 دولارًا يوميًا اعتبارًا من عام 2016.
يتكون الإينوكسابارين من الهيبارين.
في عام 2016، كان الدواء رقم 295 في الولايات المتحدة حيث يحتوي على أكثر من مليون وصفة طبية.
الاستخدامات الطبية:
- علاج الذبحة الصدرية غير المستقرة (UA) واحتشاء عضلة القلب بدون الموجة Q (NQMI)، التي تدار بالتزامن مع الأسبرين
- الوقاية من DVT في جراحة استبدال الركبة.
- الوقاية من DVT في جراحة استبدال مفصل الورك.
- الوقاية من DVT في جراحة البطن.
- علاج DVT مع أو بدون انسداد رئوي.
- علاج مرضى DVT للمرضى الداخليين، مع احتشاء عضلة القلب للارتفاع من فئة ST (STEMI).
يتمتع Enoxaparin بامتصاص يمكن التنبؤ به، وتوافر حيوي، وتوزيع، وبالتالي لا تتم المراقبة عادة.
ومع ذلك، هناك حالات يكون فيها الرصد مفيدًا للمجموعات السكانية الخاصة، مثل الأفراد الذين يعانون من قصور كلوي أو الذين يعانون من السمنة المفرطة.
في هذه الحالة، يمكن قياس وحدات مكافحة Xa وتعديل الجرعات وفقًا لذلك.
تحذير:
أصدرت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) مراجعة للتحذير المعبأ من أجل enoxaparin في أكتوبر 2013.
توصي المراجعة بممارسة الحيطة والحذر فيما يتعلق بوقت وضع القسطرة الشوكية وإزالتها في الأشخاص الذين يتناولون enoxaparin لثقب العمود الفقري أو التخدير العصبي.
قد يكون من الضروري تأخير جرعات مضادات التخثر لدى هؤلاء الأشخاص من أجل تقليل خطر الإصابة بأورام دموية العمود الفقري أو فوق الجافية، والتي يمكن أن تظهر كشلل دائم أو طويل الأجل.
قد يتعرض الأشخاص المعرضون لخطر الإصابة بأورام دموية بقسطرة فوق الجافية، أو الاستخدام المتزامن للأدوية التي تزيد حالات النزف سوءًا، مثل الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية (مضادات الالتهاب غير الستيرويدية)، أو التاريخ الطبي السابق للثقب فوق الجافية أو العمود الفقري، أو تشوهات العمود الفقري.
توصي إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بمراقبة الأشخاص المعرضين للخطر من أجل حدوث نزيف وتغيرات عصبية.
التسميات
أدوية القلب