ما هو مرض كروتزفيلد جاكوب؟
مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD) هو مرض نادر جدًا وخطير.
يتسبب في تدهور الدماغ ويصبح إسفنجيا، مما يؤدي إلى الخرف والموت.
يموت حوالي 40 إلى 50 شخصًا بسبب CJD كل عام في أستراليا.
يحدث ذلك عندما تتلف جزيئات معدية تسمى البريونات خلايا الدماغ.
ينتمي CJD إلى مجموعة من الأمراض النادرة المعروفة باسم الاعتلال الدماغي الإسفنجي القابل للانتقال (TSE) أو أمراض البريون.
يمكن أن تصيب هذه الأمراض الإنسان والحيوان.
أشهر أشكال TSE هو الاعتلال الدماغي الإسفنجي البقري (BSE)، أو مرض "جنون البقر".
ما هي أعراض مرض كروتزفيلد جاكوب؟
يستغرق ظهور مرض كروتزفيلد جاكوب سنوات ، وتكون الأعراض الأولى غامضة، وغالبًا لا تظهر حتى سن الستين. تشمل العلامات والأعراض المبكرة لمرض كروتزفيلد جاكوب ما يلي:
- تغيرات في الشخصية والسلوك.
- مشاكل في الذاكرة والتركيز.
- مشاكل في التفكير.
- الالتباس.
- مشاكل في الكلام والبلع.
- ازدواج الرؤية أو العمى.
- الصمم.
- كآبة.
- تشنجات عضلية.
- النوبات.
- مشاكل التوازن والحركة.
- ضعف.
- الصداع.
- إمساك.
- سلس البول.
- صعوبة التعرف على الناس.
في الأشخاص الذين يعانون من داء كروتزفيلد ياكوب المتغير، تبدو التغيرات في الشخصية أكثر وضوحًا في البداية، مع تطور الخرف في وقت لاحق من المرض.
يتراجع معظم المصابين بمرض كروتزفيلد جاكوب بسرعة مع اقتراب نهاية حياتهم.
ما الذي يسبب مرض كروتزفيلد جاكوب؟
هناك عدة طرق مختلفة للإصابة بداء كروتزفيلد ياكوب:
- يحدث مرض كروتزفيلد جاكوب المتقطع بدون سبب واضح.
هذا نادر جدًا، ويقدر أنه يؤثر على واحد من كل مليون شخص سنويًا.
- مرض كروتزفيلد جاكوب الوراثي أو العائلي مرض وراثي.
- ينتشر مرض كروتزفيلد_جاكوب المكتسب طبيًا عن طريق الخطأ أثناء جراحة الدماغ أو القرنية إذا استخدم الطاقم الطبي أدوات ملوثة.
أصيب بعض الأشخاص بمرض كروتزفيلد جاكوب بعد تلقيهم عمليات زرع هرمون النمو البشري أو الأنسجة أو بعد عمليات نقل الدم.
- يحدث داء كروتزفيلد_جاكوب المتغير نتيجة تناول لحوم الأبقار المصابة بمرض جنون البقر.
ويمكن أيضًا أن ينتقل عن طريق الدم ومشتقاته.
لا ينتقل مرض كروتزفيلد جاكوب من شخص لآخر عن طريق التقبيل أو العطس أو السعال أو ملامسة الجسم.
متى يجب أن أرى طبيبي؟
خطر الإصابة بمرض كروتزفيلد جاكوب منخفض جدًا في أستراليا.
إنه ليس مرضًا معديًا.
يجب أن ترى الطبيب إذا فقدت أحد أفراد أسرتك بسبب مرض كروتزفيلد_جاكوب.
إذا تم إخبارك بأنك في خطر متزايد للإصابة بمرض كروتزفيلد جاكوب، فأخبر طبيبك أو طبيب الأسنان دائمًا قبل الخضوع لإجراء حيث سيحتاج إلى اتباع إرشادات مكافحة العدوى.
كيف يتم تشخيص مرض كروتزفيلد جاكوب؟
لا يمكن تأكيد مرض كروتزفيلد جاكوب إلا بإجراء اختبارات خاصة على أنسجة المخ.
غالبًا ما يتم إجراء هذه الاختبارات أثناء تشريح الجثة، والذي يتم إجراؤه بعد وفاة الشخص المصاب.
إذا أظهر شخص ما علامات CJD مثل الخرف السريع والأعراض العصبية، فقد يكون لديه مخطط كهربية الدماغ (EEG) أو التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) أو البزل القطني لاستبعاد سبب آخر لأعراضه.
كيف يتم التعامل مع مرض كروتزفيلد جاكوب؟
لا يوجد علاج أو علاج لمرض كروتزفيلد جاكوب.
ومع ذلك، فإن البحث عن علاج مستمر.
يهدف العلاج إلى تخفيف الأعراض.
هل يمكن الوقاية من مرض كروتزفيلد جاكوب؟
لا توجد طريقة للوقاية من مرض كروتزفيلد_جاكوب المتقطع.
لتقييم خطر إصابتك بمرض كروتزفيلد جاكوب الوراثي، يمكنك التحدث إلى مستشار علم الوراثة، خاصة إذا كان هناك أفراد في عائلتك يعانون من أمراض تؤثر على الدماغ.
لا يُسمح للأشخاص الذين عاشوا في المملكة المتحدة لأكثر من 6 أشهر بين عامي 1980 و 1996، أو الذين تلقوا نقل الدم أو حقن منتجات الدم في المملكة المتحدة منذ عام 1980، بالتبرع بالدم، بسبب الخطر الطفيف الذي قد يكونوا قد اختاروه.
لا تقبل بنوك الدم أيضًا الدم من أي شخص معرض لخطر الإصابة بمرض كروتزفيلد جاكوب، على سبيل المثال إذا كان أحد أفراد عائلته قد ورث مرض كروتزفيلد جاكوب.
مضاعفات مرض كروتزفيلد جاكوب:
داء كروتزفيلد_جاكوب (CJD) دائمًا مميت.
يموت معظم المرضى في غضون عام من بدء ظهور الأعراض، ويبقى عدد قليل منهم على قيد الحياة لأكثر من عامين.
التسميات
موسوعة الأمراض